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1、【题目】下列品种不属于医疗用毒性药品的是
选项：
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒毒素
答案：
A
解析：
(1)、毒性药品中药品种包括：
砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
故C属于医疗用毒性药品。
建议考生运用口诀
“娘雪白生黄斑，披(砒)金银馋(蟾)花粉”准确记忆。
(2)、毒性药品西药品种包括：
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。
故B、D属于医疗用毒性药品。
建议考生运用口诀
“毛士清秀(氢溴)，毒品攻身(汞砷)”准确记忆。
(3)、美沙酮属于麻醉药品，故A不属于医疗用毒性药品。
1、【题目】执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
选项：
A.6年
B.3年
C.6个月
D.3个月
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
选项：
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】进口台湾地区生产的药品应取得
选项：
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
选项：
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
答案：
E
解析：
暂无解析
1、【题目】消费者的权利不包括
选项：
A.因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
B.对购买的商品不满意的，享有无理由退货的权利
C.在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
D.享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
选项：
A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.省级政府价格主管部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E.发布地省级药品监督管理部门
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
选项：
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
选项：
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
C.红色专有标识用于甲类非处方药药品
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】主要负责国家药品标准的制定和修订
选项：
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药典委员会
D.省级药品检验所
E.中国药品生物制品检定所
答案：
C
解析：
暂无解析
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