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〖《中国药典》(2010年版)中醋酸地塞米松的含量测定方法是〗相关单选题
 更新时间:2024-03-28 22:15:50

1、【题目】《中国药典》 (2010 年版 ) 中醋酸地塞米松的含量测定方法是

选项:

A.两步滴定法

B.高效液相色谱法

C.柯柏反应比色法

D.紫外分光光度法

E.四氮唑比色法

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】哌唑嗪有

选项:

A.躯体依赖性

B.首剂现象

C.耐药性

D.耐受性

E.致敏性相信能就一定能

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】氯丙嗪的锥体外系反应可用()

选项:

A.碘解磷定

B.苯海索

C.新斯的明

D.阿托品

E.卡比多巴

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗选用

选项:

A.糖皮质激素

B.碘苷

C.免疫增强剂

D.抗代谢药

E.抗组胺药

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

选项:

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】溶液颜色检查()

选项:

A.砷斑

B.于510nm测定吸收度

C.标准比色液

D.浊度标准液

E.标准铅溶液

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】五倍子的化学成分主要是

选项:

A.没食子酸

B.树脂

C.鞣质

D.脂肪

E.蜡质

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

选项:

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

选项:

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】下列关于依那普利的说法正确的是()

选项:

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

答案:

E

解析:

暂无解析

1、【题目】CT成像原理利用的是

选项:

A.多方位成像特性

B.横断面图像显示特性

C.X线的吸收衰减特性

D.数据采集系统(DAS)特性

E.X线透过被照体之后的直进性

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】属于对因治疗的药物作用是

选项:

A.硝苯地平降血压

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

答案:

E

解析:

暂无解析

1、【题目】地高辛延长 P-R 间期的机制是

选项:

A.口服吸收率

B.房室结传导减慢

C.原形肾排泄率

D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性

E.消除半衰期

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】依据新分类方法, 药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 A~H 和 U 九类。其中 A 类不良反应是指

选项:

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

答案:

E

解析:

暂无解析

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