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医卫类「依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传」相关单选题
 更新时间:2024-03-29 06:18:11

1、【题目】依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传

选项:

A.中药材

B.中成药

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

选项:

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

答案:

A

解析:

申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关(省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关)提出;

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案;

非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。

1、【题目】《药品管理法实施条例》属于

选项:

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】患者不可自行使用,社会药店可零售的处方药是

选项:

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】包括中文名、汉语拼音名的是

选项:

A..商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药制剂名称

E.中药材名称

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】进口台湾地区生产的药品应取得

选项:

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

答案:

B

解析:

暂无解析

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