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1、【题目】组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
选项：
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
选项：
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
选项：
A.该单位拒绝抽验的药品为假药
B.该单位拒绝抽验的药品为劣药
C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
D.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
E.对该单位进行警告并限期整改
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】进口台湾地区生产的药品应取得
选项：
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】不得发布广告的药品为
选项：
A.人血白蛋白
B.氨茶碱
C.可待因片
D.龙胆泻肝丸
答案：
C
解析：
暂无解析
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