1、【题目】药品监督管理的原则有
选项:
A.目的性原则
B.方法性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.内容性原则
答案:
ABCD
解析:
暂无解析
1、【题目】药品质量的含义是
选项:
A.仅指药品的含量
B.药品质量的各项指标均合格
C.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
D.一片药或一粒药合格,则该批药品合格
E.化学、物理指标合格
答案:
BC
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括
选项:
A.经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示收集、使用信息的目的、方式和范围,并经消费者同意
B.经营者不得采用格式条款提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示
C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息,应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传
D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求
答案:
ACD
解析:
(1)、经营者收集、使用消费者个人信息,应当遵循合法、正当、必要的原则,明示收集、使用信息的目的、方式和范围,并经消费者同意。故A 正确。
(2)、经营者在经营活动中使用格式条款的,应当以显著方式提请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容,并按照消费者的要求予以说明。故B 错误。
(3)、经营者向消费者提供有关商品或者服务质量、性能、用途、有效期限等信息,应当真实、全面,不得作虚假或者引人误解的宣传。故C 正确。
(4)、经营者应保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。故D 正确。
1、【题目】制定生产管理和质量管理文件的要求
选项:
A.文件制定、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名
B.文件的标题应能清楚地说明文件的性质
C.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
D.文件使用的语言应确切、易懂
E.填写数据时应有足够的空格
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】100 级洁净室用于
选项:
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】药品生产企业产品质量管理文件包括
选项:
A.药品的申请和审批文件
B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
C.产品质量稳定性考察
D.批检验记录
E.质量否决权制度
答案:
ABCD
解析:
暂无解析
1、【题目】有关药品生产监督管理的说法,正确的有
选项:
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
答案:
ACD
解析:
(1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生 物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产 。故 B 错误。
(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更 30 日前申请变 更登记。故 C正确。
(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销。故 D 正确。
(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的.应当按照规定申请药品 GMP 认证。故 A 正确。
1、【题目】药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
选项:
A.企业生产情况和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C.企业组织机构,生产和质量主要管理人员
D.企业接受监督检查及整改情况
E.发证机关需要审查的其他资料
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
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