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1、【题目】《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。
选项：
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。
选项：
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
选项：
A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。
选项：
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
选项：
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
选项：
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。
选项：
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
答案：
B
解析：
暂无解析
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